Генетические анализы – это комплекс исследований, которые проводятся для выявления передающихся по наследству болезней. Это специфический метод диагностики, который назначают при необходимости. Он использует информацию, что находится в молекулах ДНК.

Данный метод диагностики широко используется в акушерстве и при планировании семьи. Дает возможность на раннем этапе беременности выявить патологии плода и вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна, пороками сердца, другими врожденными болезнями, которые могут передаваться по наследству. Также с помощью такого анализа можно установить отцовство или другое родство.

Генетические анализы – основные виды

В наше время медицинские центры предлагают большой перечень анализов. В зависимости от следующих показаний:

• заболевания, передающиеся по наследству;
• невозможность сохранить беременность или рождение мертвого плода;
• непроизвольные аборты, возраст будущей матери от 35 лет;
• скрининги І и ІІ триместра беременности;
• нужно установить генетическую совместимость с партнером;
• установление материнства или отцовства, кровного родства;
• невозможность установить причины бесплодия.

Специалист может назначить сдать кровь на генетические анализы и грамотно их расшифровать. Ошибки в диагностике или прочтении результатов могут иметь большие последствия. Например, женщине на основании исследования могут рекомендовать прервать беременность, а в итоге может оказаться, что плод не имел отклонений в развитии.

Результаты генетических анализов

Интерпретацией молекулярно-генетический результатов занимается специалист после проведения лабораторных исследований. Заключение можно получить от 4 до 10 дней в зависимости от сложности проводимых генетических анализов. На основании выявленных мутаций доктор может констатировать наличие или отсутствие предрасположенности к той или иной болезни. Точность лабораторных исследований составляет 99,9%.

Для получения результатов исследований требуется определенное время, поэтому у вас будет достаточно возможностей для улучшения своего экономического положения в https://volcano24-club.com. Мобильное приложение делает слоты доступными повсеместно, поэтому игроку остается лишь пройти быструю регистрацию и выбрать слоты, которые обеспечат его постоянными выигрышами.

Расшифровка результатов

При расшифровке генетических анализов врач руководствуется своим опытом и знаниями в генетике. Если проводится взятие крови для выявления предрасположенности к раковым заболеваниям, тогда специалист смотрит на наличие мутации в генах BRCA1 и BRCA2. Ее можно заметить только на молекулярном уровне, в быту она себя не проявляет. Если в ближайших родственников был рак, тогда есть большая вероятность, что он передался по наследству. Таким пациентам показано наблюдение у онколога и профилактические меры для предотвращения болезни.

Синдром Дауна у ребенка или плода диагностируют по наличию в геноме 47 хромосомы. В здоровых малышей их всего 46. Такой анализ делается на 11-13-й неделе беременности. Такая комплексная процедура называется скрининг. Бывает первого и второго триместра. Сначала делается УЗИ, а потом забор крови на генетические анализы.

Для подтверждения синдрома Жильбера исследуется ген UGT-1A1. Заключается в определении числа А-поворотов, делается до назначения лечения по показаниям.

Генетических анализов много. Если существует необходимость в проведении исследований крови на генетическом уровне, нужно обращаться к генетику.